水处理技术杂志

水处理技术杂志2023年第11期

• 界面聚合法制备耐酸纳滤膜的研究进展

  赵国珂, 张杨, 潘国元, 刘轶群*

  强酸性环境中的分离过程在实际的工业生产中十分常见,纳滤分离技术具有效率高、能耗低、安全环保等优点,但是以聚酰胺为分离层材料的商品纳滤膜在强酸性环境中将发生降解,截留性能显著恶化。总结了近年来采用界面聚合法制备耐酸复合纳滤膜的研究进展,主要包括聚磺酰胺类、聚（三嗪）胺类和聚脲类复合纳滤膜,深入讨论了上述膜材料耐酸性提升的机理,分析了耐酸膜材料的结构设计规律,在此基础上提出了该领域的核心问题和发展方向,旨在为高性能耐酸复合纳滤膜的开发提供有益参考。

• 磺胺甲恶唑降解与污染防治技术进展

  高荣1, 尹笑宇1, 侯森1, 赵雪1, 任南琪2, 陈瑛1,2,*

  磺胺甲恶唑是抗生素类污染物的代表,其环境浓度高、易富集、难降解,成为磺胺类抗生素污染治理的主要研究对象。近年来针对水处理过程中有效去除磺胺甲恶唑的研究不断发展。本文依据技术原理,按照物理去除、化学降解、生物降解以及联合治理4种类型,总结了具有代表性的研究结果,比较分析了处理效果和各种方法的优缺点,提出有待解决的问题,对未来该领域的研究提出展望和建议。

• 硫化纳米零价铁去除重（类）金属研究进展

  梁莉1,2, 李伟英1,2,*, 周淑云3

  重（类）金属作为一类毒性高、难生物降解的优先污染物,对生态系统及人体健康具有极大威胁,因此必须采取有效技术对其进行处理。硫化纳米零价铁（S-nZVI）因易分散、反应活性强、电子选择性高等优势,被广泛应用于水中多种污染物的去除。本文系统地综述了S-nZVI在重（类）金属去除中的研究进展,包括S-nZVI对不同重（类）金属的去除机制,S/Fe摩尔比、合成方式、硫化剂种类及不同反应条件（初始pH、溶解氧、共存物质）对重（类）金属去除效能的影响,S-nZVI对其它环境介质（土壤、污泥）及形态（络合态）重金属的作用效能,最后对未来研究方向进行展望,以期为S-nZVI对重（类）金属修复提供理论及技术指导。

• “双碳”目标下低压膜水处理技术的发展

  刘昕, 郝秀娟*, 宋虹苇, 宋蕾

  伴随着习近平总书记“双碳”目标的提出,污水处理行业作为实现绿色低碳目标的关键领域之一,又迎来了新的机遇和挑战。围绕“减污、降碳、强生态”的理念,耦合资源和能源回收利用的新路线和新工艺将加快推进水环境治理,增强减污降碳协同效应,推动我国水生态环境保护进入新的发展阶段。基于此,文章对微滤、超滤、纳滤、正渗透等低压膜分离技术在污水资源化利用的应用前景和膜污染控制方法的相关研究进行了分析和总结,以便对未来水处理节能降碳及资源化利用领域中低压膜技术的研究与应用提供参考。这对促进经济社会可持续发展,及实现“30·60”碳达峰碳中和目标具有重要的作用和意义。

• CIBR耦合旁路化学单元高效除磷特性及功能菌群研究

  莫文婷1, 陈雪川2, 余鹏1,*, 钟振兴3, 陆谢娟2, 章北平2

  采用连续流一体化生物反应器（CIBR）耦合旁路化学除磷单元处理生活污水,研究其生物化学协同除磷特性,探究旁路单元化学药剂对CIBR性能与功能菌群的影响。结果表明,CIBR对污水COD、NH₄⁺-N、TN、TP平均去除率分别达到88.5%、85.8%、75.0%、70.4%,但出水TP远高于国家一级A标准（0.5 mg/L）。CIBR耦合旁路除磷技术（PAC=40 mg/L）的试验表明,其出水TP可稳定达到一级A标准。当投加9×10^-4 mol/L的Al³⁺时,对活性污泥的呼吸速率产生明显的抑制作用,该抑制主要体现在对氨氧化细菌（AOB）和异养菌活性的影响,但对亚硝酸盐氧化菌（NOB）的抑制作用不明显。高通量测序结果表明,在属水平,投加PAC有利于兼性菌等增殖,但不利于反硝化菌、AOB等生长。

• 基于XDLVO理论和模型解析预处理工艺对纳滤膜污染的影响

  丰桂珍, 张火梅, 黄林, 李志强

  膜污染是阻碍纳滤膜广泛应用的关键因素之一,为考察溶解性有机物对纳滤膜的污染程度,本研究采用混凝、超滤和树脂三种预处理技术,利用XDLVO理论解析膜污染的微观作用力,并通过Hermia模型和Tansel模型分析膜污染机理和膜污染潜能。结果表明,XDLVO理论对原水-NF和超滤-NF纳滤膜表面污染层的变化具有较好的预测结果,但可能受试验水中的离子强度影响,XDLVO理论对本研究中混凝-NF和树脂-NF的纳滤膜表面污染层变化的预测结果存在一定的偏差。模型分析发现,Tansel模型相较于Hermia模型能够更好地描述纳滤膜的污染过程。TSI数值表明,MIEX树脂吸附预处理具有能够更好的降低膜污染的潜力,缓解膜污染。

• 水热法制备CuO活化过一硫酸盐降解罗丹明B机理探究

  崔丰启, 何争光*

  罗丹明B作为一种致癌物质,亟需一种高效、清洁的处理技术。在常压下,采用水热法制备了CuO。建立了CuO/PMS体系降解罗丹明B（50 mg/L）,总降解率可达99.75%,优于CuO体系和PMS体系。研究了CuO投加量、PMS投加量、初始pH以及阴离子对CuO/PMS体系的影响。结果显示,CuO为0.2 g/L,PMS为0.14 g/L,pH为7时降解效果最佳,CuO/PMS体系对于Cl^-、SO₄^2-、NO₃^-和HCO₃^-都具有良好的耐受性。采用SEM、XRD、XPS对CuO进行了表征,测试了CuO的性质。通过自由基捕获实验确定了CuO/PMS降解体系的活性物质主要是¹O₂,还有少量SO₄^?-、?OH。推测CuO/PMS体系降解罗丹明B是以¹O₂为主导的非自由基途径为主,以?OH、SO₄^?-等自由基降解途径为辅。并通过HPLC色谱仪对降解后的溶液进行定性分析,确定了四种可能性最大的罗丹明B降解产物为C₅H₁₀O₂、C₄H₄O₂、P₃C₃H₆O₂和C₂H₅NO。

• 活性炭强化好氧颗粒污泥运行效能的探究

  兰琳琳, 吉瑞娟

  针对好氧颗粒污泥（AGS）颗粒化进程缓慢及低碳/氮（C/N）废水处理效率低的特性,在中温条件下开展了污泥源颗粒活性炭（GAC）强化AGS处理低C/N废水的研究,探究了GAC对AGS出水水质特征、污泥颗粒化进程及微生物群落特征的影响,揭示了GAC强化AGS处理低C/N废水的作用机制。结果表明,GAC能强化AGS处理低C/N废水的性能,当GAC含量20 mg/L时,COD、NH₄⁺-N、TP的去除效率分别高达92.6%~98.5%、73.4%~75.1%、77.8%~79.5%,显著高于空白组。此外,GAC作为载体富集大量功能微生物并加速AGS颗粒化进程,提高污泥浓度并改善沉降性。在GAC含量为20 mg/L时,污泥浓度高达6.7~6.9 g/L。GAC存在组别内污泥体积指数（SVI）低至50.2~58.3 mL/g。GAC提高了AGS内胞外聚合物（EPS）和胞内聚合物聚羟基烷酸酯（PHA）含量。碳源匮乏期,PHA降解产能用于微生物代谢及氮磷去除,提高AGC运行效率。微生物学分析表明GAC提高了与生物脱氮除磷相关微生物如<em>Candidatus Accumulibacter</em>、<em>Zooglea</em>的相对丰度。研究结果为AGS处理低C/N废水提供了一定的参考依据。

• 助剂对CG催化体系活性染料染色废水脱色的影响

  王玉鸽1, 王雪燕1,*, 王洁2

  将自制的生物高分子催化剂CG和双氧水加入到活性艳蓝BRV模拟染色废水中,构建催化脱色体系,探究染色废水中存在不同用量的盐、碱、酸、氧化剂和还原剂等对该体系脱色效果的影响。结果表明：染色废水中含有一定量的盐（氯化钠、硫酸钠）、碱（少量氢氧化钠,染液pH小于11）、酸（盐酸）、氧化剂（过硫酸铵）对CG/双氧水催化体系脱色有利;染色废水中含有碳酸钠、少量氧化剂高锰酸钾或还原剂亚硫酸氢钠对CG/双氧水催化体系脱色影响不大。说明CG/双氧水催化体系对复杂成分的染色废水都有良好的脱色效果。但CG/双氧水催化体系中含有大量氢氧化钠（染液pH大于11）对脱色不利。此外,催化剂CG与氧化剂过硫酸铵组成的催化氧化体系,以及催化剂CG与还原剂亚硫酸氢钠组成的催化还原体系对活性染料染色废水也有良好的脱色效果。而且研究表明,催化剂CG/双氧水体系对含有盐和碱的模拟活性染料染色废水具有良好的脱色效果,其最佳脱色工艺为：催化剂CG用量为0.5 g/L,40 ℃脱色处理30 min。

• 碳纳米管负载无定形MnO2活化过一硫酸盐降解苯酚研究

  赵昕琛1, 何争光2,*, 王太豪3, 刘振阳1, 董泽平1, 杨蕾4

  采用共沉淀法合成了无定形MnO₂@c-CNTs复合材料,研究了其活化过一硫酸盐（PMS）降解苯酚的性能。通过SEM、XRD对不同材料的微观形貌、晶体结构进行了表征,复合材料由无定形MnO₂包覆于羧基化多壁碳纳米管（MWCNTs-COOH,简称c-CNTs）上组成,仍保持了羧基化多壁碳纳米管的相互交织缠绕管状结构,相比单独无定形MnO₂催化活性提升明显。研究了不同反应条件下苯酚降解率的变化,结果表明：在苯酚初始浓度10 mg/L时,降解率随催化剂投加量和PMS投加量增加而升高,在中性和酸性条件下降解效果较好,碱性条件下有小幅下降。在催化剂投加量0.14 g/L,PMS浓度0.6 mmol/L,温度25 ℃,中性条件下,苯酚降解率可达96.7%。无定形MnO₂@c-CNTs/PMS体系中参与反应的主要活性物种为¹O₂和·O₂^-,以¹O₂为主导。

• 低温溶析结晶处理高浓度氯化钠废水及其资源化

  方正楠1, 孟广源1,2, 付涛1, 常定明1, 陈鹏1,2,*, 张乐华1,2

  以能源化工行业常见产物甲醇作为溶析剂,研究了在低温条件下（≤0 ℃）溶析结晶回收高盐废水中氯化钠的调控方法,并结合氯化钠回收率与能耗分析优化了工艺条件。结果表明,当温度从20 ℃降低至-25 ℃时,氯化钠回收率由35.02%~52.07%提高到44.20%~62.81%,低温条件显著提高了氯化钠回收率。同时,随着温度降低,溶析结晶氯化钠晶体粒径变小,晶体形状由长方体逐渐变为正方体。当温度为-25 ℃,初始浓度300 g/L,搅拌速率500 r/min,搅拌时间60 min,醇水体积比2∶1时,低温溶析结晶法氯化钠回收率可达57.97%,能耗仅为三效蒸发的69%。本文研究甲醇溶析剂低温溶析工艺,为能源化工行业高浓度氯化钠废水的资源化利用提供了参考。

• Fe3O4@SA/MWCNTs复合凝胶球的制备及对亚甲基蓝的吸附

  况洪海, 谢磊*, 熊小晗, 王磊

  以海藻酸钠为骨架,结合多壁碳纳米管和Fe₃O₄通过悬浮滴定CaCl₂溶液法制备Fe₃O₄@SA/MWCNTs复合凝胶球。使用SEM、BET、XRD、FT-IR、XPS、VSM等表征手段对所制备的材料进行表征,并采用单因素控制变量法探究了Fe₃O₄@SA/MWCNTs对MB的吸附性能和影响因素。结果表明：Fe₃O₄@SA/MWCNTs具有较大的比表面积和孔容积;材料具有良好的超顺磁性,其饱和磁化强度高达13.82 emu/g,属于软磁范畴;在30 ℃、pH为9的环境下,1.0 g/L Fe₃O₄@SA/MWCNTs对50 mL 20mg/L MB溶液吸附300 min后,吸附率高达97.01%,吸附量达到19.40 mg/g;同时此吸附剂在pH为4~10的范围内都具有良好的吸附效果;对MB的吸附过程更符合Langmuir等温模型和伪二级动力学模型,该吸附过程属于单分子层吸附,更偏向于化学吸附;该吸附剂具有良好的循环吸附性能,在经过5次吸附解吸循环后,对MB的去除率仍保持90％以上。

• 碳基负载铁钴纳米球活化过硫酸盐降解水中微量药物

  崔野

  针对水环境中检出的微量药物问题,通过水热法合成了碳负载铁钴纳米球催化材料（CoFe₂O₄/C）,考察了铁钴比例和热解温度对其催化效能的影响。构建CoFe₂O₄/C耦合过硫酸盐体系降解水中卡马西平（CBZ）,探究了催化剂投加量、初始pH、氧化剂浓度对耦合体系中CBZ降解的影响。机理研究表明,CBZ的降解主要归功于体系中产生的SO₄^?-、?OH和¹O₂等强氧化性物质。另外,CoFe₂O₄/C-PDS耦合体系中催化剂重复使用3次后,30 min内CBZ的去除率仍高达86.05%,表明制备的CoFe₂O₄/C催化剂具有良好的稳定性,实际应用潜力较强。本研究可为开发绿色高效的水处理技术提供参考。

• 聚四氟乙烯微孔膜长效亲水涂层的制备方法

  赵远飞, 金王勇*

  为改善聚四氟乙烯（PTFE）微孔膜表面的润湿性,通过负压装置将聚乙烯亚胺（ PEI） 与5-（氯甲基）-2-羟基苯甲醛（ 5–CMSA）引入PTFE,PEI上的胺基与5–CMSA的活性氯甲基发生N-取代反应、N-季铵化反应,与醛基缩合反应生成席夫碱,形成交联的中间粘附物,在PTFE原纤上引入亲水性氨基、羟基基团。在通过表面的活性基团与3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷（KH560）的开环反应,硅烷的水解、硅羟基的缩合,在PTFE表面形成一层包覆的纳米颗粒矿化层,赋予其亲水涂层优异的化学耐受性,提升长期在恶劣的水质下运行能力。

• PFS/MMT复合材料的制备及其处理味精废水性能研究

  刘燕蓉, 刘小凯, 赵白云, 周丽娟, 李茜琳, 王丽*

  利用天然高分子物质与无机高分子絮凝剂制备复合材料处理味精废水,既可以保护环境、也可以有效的降低成本。因此,以聚合硫酸铁（PFS）和蒙脱土（MMT）为原料制备复合材料。研究不同制备条件下的复合材料对处理味精废水性能（COD、NH₃-N）的影响。采用FTIR、XRD、SEM、BET等表征手段确定PFS/MMT复合材料的微观结构。实验结果表明,当PFS与MMT质量比为2∶1、制备温度为60 ℃、制备时间为6 h时,复合材料对味精废水处理效果最佳,COD和NH₃-N的去除量分别为27 124、9 119 mg/L。当复合材料加入量为4 g、处理温度为50 ℃、处理时间为7 h,对味精废水处理效果最佳,COD和NH₃-N的去除量分别为27 619、9 290 mg/L。由于PFS通过MMT晶体结构插入到MMT的层间,形成PFS/MMT复合材料,有利于处理味精废水。且PFS/MMT复合材料的比表面积大于PFS和MMT,使得复合材料吸附能力增大,去除量增加。PFS/MMT复合材料用量少,成本低,无二次污染,为味精废水处理行业提供了理论基础。

• 厌氧铁氨氧化脱氮效果与影响因素的研究

  王冰, 王丽鑫*, 高天一

  近年来,以Fe³⁺为电子受体的厌氧铁氨氧化（Feammox）作为一种新型的生物脱氮工艺受到了研究者们的广泛关注,为了研究Feammox中氮的去除和不同条件下的脱氮效果,实验通过对厌氧氨氧化污泥进行驯化培养,以Fe³⁺诱导厌氧氨氧化污泥启动Feammox系统,系统稳定运行后,监测Feammox系统的脱氮效果。同时分析了Fe³⁺浓度,pH,温度,氨氮浓度对Feammox脱氮性能的影响。结果表明,当Fe³⁺浓度为75 mg/L,pH为6,反应温度为30 ℃,进水氨氮浓度为75 mg/L的情况下反应器具有明显的脱氮效果,脱氮率可达到65.04%。同时也证实了Feammox在实际处理含铁氨氮废水的可行性。

• 藻菌生物反应器处理油田污水的实验研究

  李冉1, 郭丹1, 王亮亮2, 赵进3, 潘杰1,*

  利用实验室配置的模拟油田污水,考察了小球藻和藻菌生物反应器对污水净化处理效果和生物量积累的影响。实验数据显示：藻菌生物反应器运行25 d时,对模拟油田污水COD、TP、NH₄⁺-N的去除率分别为44.23%、88.68%、85.01%,TN在反应器运行到53 d去除效果最高达到80.99%。小球藻生物反应器运行的第25天对污水COD、TP和NH₄⁺-N的去除率分别为35.45%、81.17%、和80.10%,TN在反应器运行第53天时去除率最高为76.75%。结果表明,藻菌共生提高了微藻的光合速率、生长速率以及污染物的去除效率,其效果优于小球藻处理系统。

• 厌氧消化联合工艺去除养殖废水中TRGs的探究

  苏海艳, 郑宁, 张沐阳, 罗帅, 许继飞*

  有效去除奶牛养殖废水中四环素类抗性基因（Tetracycline antibiotic resistancegenes,TRGs）,有助于进一步控制抗生素抗性在环境中的传播扩散。采用厌氧消化-超声-吸附联合处理工艺,分析其对奶牛养殖废水中TRGs的去除效率。结果表明,经厌氧消化后,奶牛养殖废水中的<em>tet</em>Q和<em>tet</em>G的绝对丰度上升,<em>tet</em>C、<em>tet</em>O、<em>tet</em>T和<em>tet</em>X的绝对丰度下降,总TRGs绝对丰度降低28.61%。超声处理可有效降低消化液中TRGs的丰度,且胞外TRGs（extracellular TRGs,eTRGs）的丰度占比增高;其中,在声能密度为1.5 W/mL和时间为40 min的超声条件下,对TRGs的去除率达到最大为83.29%。生物炭吸附处理能有效去除超声处理液中的TRGs和eTRGs,去除率分别为45.29%和71.09%。厌氧消化-超声-吸附联合处理工艺对奶牛养殖废水中TRGs的总去除率可达99.32%,表明此联合处理工艺能较大程度去除奶牛养殖废水中的TRGs,有效降低其向周边环境传播扩散的风险。

• 不同温度下厌氧氨氧化处理含挥发酚和石油类废水运行条件优化试验研究

  马兴冠1, 马云浩1, 杜小雨2, 王志毅1

  目前,在工业化进程中有大量的挥发酚和石油类有机物排入水体,严重制约着生物脱氮工艺的发展。而厌氧氨氧化是比传统除氮更节约成本且污染程度低的新型生物脱氮工艺。因此,研究采用厌氧氨氧化工艺处理含挥发酚和石油类的废水,主要对系统的内回流比、水利停留时间（HRT）进行优化,同时考察二者在不同温度下对系统脱氮性能的影响。最终,得出最优运行条件。结果显示,内回流比150%、HRT=8 h,且运行温度为35 ℃时,厌氧氨氧化系统脱氮效果最佳,对氨氮、亚硝态氮去除率分别高达84.13%和97.79%;系统脱氮速率为0.591 70 kgN/（m³·d）;厌氧氨氧化反应贡献率为98.3%。

• 流离球内填料配比对SBBR污染物去除影响的研究

  王帆1,2, 杨凯伦1,2, 康华1,2, 蒋维卿1,2, 艾胜书1,2, 边德军1,2

  为了探究流离球内部组合填料配比对污水中污染物去除的影响,以鲍尔环与海绵作为内部填料,组成7种不同填料配比的流离球,构建SBBR反应器进行实验。鲍尔环与海绵填料体积比分别为：0∶189、4∶27、11∶27、21∶27、37∶27、71∶27、171∶27。实验结果表明,各填料比下COD处理效果较好,改变组合填料配比主要影响了传质效果、生物膜量、厌氧空间大小进而影响了系统的脱氮性能。填料比为37∶27时氮的去除效果最好,NH₄⁺-N、TN的平均去除率分别为56.4%和55.3%;此时,系统生物量适中,生物膜絮凝性好。

• UV/O3–BAC实现海藻生产废水深度净化的技术验证

  沈古体1,2, 王爱杰1,2,3, 韩京龙3,*, 张建4, 高晓杰4

  将UV/O₃-BAC应用于含海藻生产企业废水的污水深度净化过程,进一步降低其化学需氧量（COD）、粪大肠菌（FCB）等常规水质指标,以达到地方的排放要求。研究了UV/O₃-BAC和UV/O₃/H₂O₂-BAC两种组合工艺在污水处理厂深度净化过程中的实际应用效果。UV/O₃/H₂O₂-BAC比UV/O₃-BAC有更好的COD去除效果,其COD去除率最高可以达到71.09%。分析了污染物在每个处理工艺段的具体去除情况,发现COD主要在生物活性炭工艺段被去除,而高级氧化技术（AOPs）的主要作用是破坏了有机物的难降解结构。研究了H₂O₂的投加浓度、O₃的投加浓度和废水的水力停留时间（HRT）对处理效果的影响,当进水COD为21.1 mg/L时,O₃和H₂O₂的最优投加浓度分别为10、5 mg/L。

• 臭氧氧化法深度处理污泥干化冷凝液实验研究

  张驰1,2, 陈锡炯3, 顾强2, 冯向东1,2, 娄宝辉1,2, 陈晨4

  对燃煤耦合污泥发电系统冷凝液进行了臭氧催化氧化实验研究,分别从催化剂选型、催化剂投加量、体系pH、臭氧投加量及接触时间五个因素入手探究其对难降解有机物去除效果的影响,进一步利用核磁共振技术及质谱技术对体系内蒽醌和萘酚的降解过程进行了监测。实验表明,当选用Fe/γ-Al₂O₃为催化剂且投加量为6 g/L,体系pH为9.2,臭氧投加量为120 mg/L,接触时间为120 min时,臭氧催化氧化对剩余难降解有机物的去除效果最佳,去除率可达83.2%,核磁共振和质谱监测结果也显示芳香类有机物随接触时间延长而迅速发生降解。

• 印染废水除杂及资源化处理工艺研究

  祝海涛1,2,3, 吴雅琴1,3, 吴思梵1,3, 衡贝贝1, 李淑娜1,3, 徐子丹1

  采用“电絮凝浮选+多介质滤器+弱酸床树脂”对印染废水进行除杂软化膜前预处理,预处理产水再经过RO浓缩和NF分盐将废水中氯离子和硫酸根离子进行有效分离,并对分离后两股盐溶液分别进行盐回收和制酸碱处理。通过对废水除杂、膜分盐浓缩及双极膜产酸碱等处理效果进行分析,实验结果表明回收盐硫酸钠品质达到II类一等品标准,可回用于印染加工过程,同时废水中盐转化制得的酸碱可用于系统的再生及中和处理等。该处理工艺实现印染废水的资源化循环利用,为废水除杂及资源化处理提供参考。

• 高回流比对序批式生物膜反应器脱氮性能的影响

  郑雨1,2, 赵剑强1,2,*, 杨文娟1,2, 侯毅3, 陈莹1,2

  硝化液回流是污水生物脱氮工艺实现前置反硝化脱氮的重要手段,通常回流比为200%~400%。本文研究了高回流比对序批式生物膜反应器（SBBR）脱氮性能的影响,结果表明,在回流比为300%、1 000%、3 000%三种条件下回流比为3 000%的总氮去除率最高,稳定运行期间TIN平均去除率为98.69%±0.81%,同时也使NH₄⁺-N得以完全氧化。推测在高回流比引起的强对流环境下,生物膜内传质效率得以加强,从而提高了同步硝化反硝化（SND）效果。本研究结果对集成分散式污水处理装置的研发及改善市政污水处理生物脱氮效率具有重要意义。

• 煤化工废水的盐分对两种高级氧化技术的影响试验研究

  刘春红1,2,3, 王毅4, 孙伟钢5, 邹海旭4, 李海胜4, 徐颜军1,2,3

  本文以浙能新天煤化工废水零排放系统为例,通过现场实际废水中试,对不同盐分废水进行两种高级氧化的平行实验,结合催化反应机制对结果进行了讨论,文章指出应根据处理废水的盐分选择高级氧化技术,低含盐处理段可以采用以羟基自由基为主的臭氧高级氧化,催化剂可以选择铝基和碳基,采用碳基催化剂对有机物的去除效率较高;高盐废水采用非自由基为主的过硫酸盐高级氧化和碳基催化剂,可以使有机物的去除效率更高,实验结果为废水高级氧化系统设计提供参考。

• BDP（生物倍增）工艺应用于污水处理厂的提标改造

  王宝宗1, 罗宗强1, 张倩2, 叶刚3, 陈啊聪3

  采用BDP（生物倍增）工艺对某污水处理厂进行提标扩建改造工程,工程运行结果表明,该工艺处理效果良好,出水水质稳定,抗冲击负荷能力强,其中COD、BOD₅、NH₃-N和TP等污染物达到《地表水环境质量标准》（GB 3838–2002）中的IV类水标准,TN和SS则满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918–2002）中的一级A排放标准。工程实际运行费用为0.94元/m³,与国内同类工程相比有一定的运行成本优势。

• 锂离子电池废弃正极浆料回收废水处理工程实例

  徐治伟1, 申魁文1, 马腾越1,*, 丁前福1, 杨云广1, 李长东2

  锂离子电池废弃正极浆料回收过程中不可避免的会产生含NMP废水。由于NMP和水任意比例互溶,且具有高氨氮、高COD、挥发性低和极性高等特点,采用常规处理方法处理含NMP废水,不仅成本高,且处理后的废水氨氮、COD指标无法达到排放标准。因此,采用常规的废水处理工艺很难使最终排放的废水符合排放标准。本文对锂离子电池废弃正极浆料回收过程中产生的废水进行研究,采用絮凝、压滤对废水进行初步处理,实现固液分离,采用高温催化分离和电氧化法去除废水中的大部分NMP后,再依次经絮凝沉淀、生化处理及多级过滤,使最终出水COD<50 mg/L,氨氮<10 mg/L,出水指标达到《污水综合排放标准》（GB 8978–1996）一级标准。

• Bardenpho+高效沉淀池+V型滤池工艺用于污水厂改扩建

  关永年1,2, 陈勇1, 徐超1, 范志明1

  针对某污水处理厂二期扩建工程存在的进水浓度高、碳氮比低、处理难度大、排放要求高等问题,设计开发了三级格栅+曝气沉砂+初沉池+Bardenpho+高效沉淀池+V型滤池+紫外线与次氯酸钠联合消毒的处理工艺,并对Bardenpho工艺进行优化：设置预缺氧区,并采取多点进水、多点内回流、多点碳源投加和缺氧/好氧可调等措施。实践证明,采取多点进水、多点内回流、多点碳源投加方式较传统工艺总氮总的去除率提高约18.6%左右;项目自2021年1月正式投运以来,COD、BOD₅、SS、NH₃-N、TN、TP平均去除率分别为96.3%、99.2%、96.6%、98.6%、87.0%、98.4%,出水水质能够稳定达到设计要求;运行期直接成本约0.658元/m³,其中电费0.258元/m³,药剂费0.298元/m³,维修费0.061元/m³,其它0.041元/m³,可为同类水质的污水处理厂提供参考。