声明
严正声明：本站非期刊官网，非中介代理。
本站仅提供学术规范服务：快速预审、润色编辑服务、中英文查重、降重、去重服务、推荐合适的期刊投稿等学术规范服务。 如需提供学术规范服务请联系在线编辑。
国内刊号：33-1127/P
国际刊号：1000-3770
发布日期:
作者：马玮钰1, 张东平1, 孙贤波1, 蔡正清1,2, 刘勇弟1,*
单位：1.华东理工大学资源与环境工程学院,工业废水无害化与资源化国家工程研究中心,200237;2.上海污染控制与生态安全研究院,200092：上海
关键词：催化臭氧氧化,Fe-Ce-MCM-41,抗生素
基金：国家自然科学基金（22176061）
本文通过 Fe、Ce双金属掺杂制备了Fe-Ce-MCM-41材料,并应用于催化臭氧氧化四环素（TC）。在最佳条件下（pH 4.5、催化剂投加量0.4 g/L、O<sub>3</sub>投加速率6 mg/min）,Fe-Ce-MCM-41/O<sub>3</sub>对TC的降解和矿化率分别达到98.0%和66.1%,矿化率提升至无催化剂系统的6.3倍。体系的主要活性氧物种（ROS）为?OH和O<sub>2</sub>?<sup>-</sup>。表面暴露的Fe和Ce是电子转移的活性位点,材料比表面积的提升及路易斯酸位点的增加有利于O<sub>3</sub>分解。MCM-41良好的吸附性以及Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>与Ce<sup>4+</sup>/Ce<sup>3+</sup>氧化还原偶联共同促进了Fe-Ce-MCM-41的催化性能,显著改善了传统金属基催化剂比表面积低、团聚烧结和离子浸出等问题。通过构建Fe-Ce双金属活性中心与MCM-41载体协同体系,实现了臭氧催化氧化能力的显著提升,研究结果可为合成高效臭氧氧化催化剂提供参考。
来源：2025年第10期
《水处理技术》期刊编辑部
严正声明：本站非期刊官网，非中介代理。
本站仅提供学术规范服务：快速预审、润色编辑服务、中英文查重、降重、去重服务、推荐合适的期刊投稿等学术规范服务。 如需提供学术规范服务请联系在线编辑。