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国内刊号：33-1127/P
国际刊号：1000-3770
发布日期:
作者：何培海, 罗倩影, 田欣萌, 施春雪, 陈欢启, 刘峥*
单位：广西大学资源环境与材料学院,广西 南宁 530004
关键词：甲硝唑,CoMg-MOF-74,过氧单硫酸盐,多孔碳催化剂,单线态氧
基金：国家自然科学基金（52166011）; 广西自然科学基金（2021GXNSFAA220049）; 广西大学生创新创业训练计划基金（S202210593246）
为实现水体中抗生素类污染物的高效降解,本研究基于双金属MOF材料构建思路,采用一锅合成法制备了双金属掺杂CoMg-MOF-74材料,再对其高温热解形成多孔碳催化剂（Co<sub>x</sub>MgO<sub>y</sub>/C）。探究不同Co、Mg金属配比的Co<sub>x</sub>MgO<sub>y</sub>/C对过氧单硫酸盐（PMS）体系的催化能力,以及在不同水环境下甲硝唑（MNZ）降解的效果,并分析其对MNZ的降解路径。结果表明：Co<sub>1</sub>（MgO）<sub>1</sub>/C-PMS体系具有最优的MNZ降解能力,在室温环境下,投加5 mg的Co<sub>1</sub>MgO<sub>1</sub>/C,即可在30 min内实现对MNZ的完全降解。同时Co<sub>1</sub>（MgO）<sub>1</sub>/C-PMS体系具有较强的抗干扰能力,在较宽的pH范围内（3~9）与复杂水环境中保持了较高的MNZ降解效率。借助各种先进表征与降解实验分析可得Co<sub>1</sub>MgO<sub>1</sub>/C-PMS体系主要存在三种降解路径,其中单线态氧（<sup>1</sup>O<sub>2</sub>）对MNZ的降解起主要作用,硫酸根自由基（SO<sub>4</sub>?<sup>-</sup>）与催化剂介导的电子转移起次要作用。本研究为高性能双金属催化剂的合成提供了一种新的思路,也为水环境中MNZ的污染治理提供了科学依据。
来源：2024年第6期
《水处理技术》期刊编辑部
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