水处理技术

作者：石中亮, 许艾琳, 曹旋*

单位：沈阳化工大学,辽宁省工业排放重金属处理与资源化技术工程研究中心,辽宁 沈阳 110142

关键词：亚铁,砷,类芬顿,氧化

基金：国家自然科学基金青年项目（41807350）; 辽宁省高等学校创新团队项目（LT2020016）

由于现代化工业进程快速发展,大量砷污染物进入水体,引起水质恶化。提出了氧诱导Fe（II）非生物氧化与As（V）共沉淀,是一种节省成本、时间且高效的As（V）去除方法。考察了pH、Fe（II）/As（V）摩尔比、溶解氧（DO）浓度、温度及共存离子对As（V）去除的影响。结果表明,同步氧化Fe（II）可显著提高亚铁除砷效率。随着pH从5.3增加到8.0,As（V）去除能力先增大后减小,最佳pH为6.4;溶解氧质量浓度从0提高到4 mg/L,反应60 min后As（V）的去除率提升了37.85%;反应体系中共存离子（Cu²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Cl^-、NO₃^-、PO₄^-）存在时,Mn²⁺促进As（V）的去除,Mn（II）=0.5 mg/L,As（V）的去除率提高了11%;提高温度和亚铁浓度均能增加As（V）的去除率。SEM-EDS结果表明,氧气存在时固体颗粒由松散细小转化为轮廓清晰、簇团密实的球形团聚,颗粒粒径增大,增强了As（V）的固定。以活性氧（ROS）为氧化剂,与Fe（II）发生类Fenton反应是Fe（II）氧化的机理,砷酸铁和含砷的铁（氢）氧化物是砷固定的主要形态。

来源：2024年第3期

《水处理技术》期刊编辑部

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